GCP，国家gcp证书报考官网入口

gcp证书有效期是5年新药专项示范性药物临床评价技术平台建设课题工作要求，第二条第九款规定药物临床试验涉及的全部工作人员，必须获得药物临床试验质量管理规范GCP培训证书后方可上岗工作，按证书落款日期计算，5年。

Good Clinical Practice，中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全；药物临床试验质量管理规范，Good Clinical PracticeGCP是 药物临床试验全过程 的质量标准，包括方案设计组织实施监查稽查记录分析总结和报告GCP适用于 为申请药品注册而进行的药物临床试验 药物临床试验的相关。

1GCP证书一般都是指SFDA国家食品药品监督管理局培训机构颁发的证书2在浏览器中搜索“国家食品药品监督管理总局高级研究学院”，点击进入官网站3找到网站上面的“网络培训”点击进入4如果是个人报名，需要完成；GCP和ICHGCP相比主要存在的差异GCP规定，在我国开展临床试验有资格准入的要求，必须选择具有资格的临床研究机构及专业开展临床试验，ICHGCP则无此要求GCP规定，在我国只允许医疗机构开展临床试验，而ICHGCP规定，合同研究。

法律分析有效期是5年新药专项示范性药物临床评价技术平台建设课题工作要求 第二条第九款 药物临床试验涉及的全部工作人员，必须获得药物临床试验质量管理规范GCP培训证书后方可上岗工作，按证书落款日期计算，5年。

gcp证书是从事临床试验的门槛，也就是说，想要从事临床试验，必须要持有gcp证书gcp的中文名称为药物临床试验质量管理规范，是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的。